神经损伤与功能重建

2014, v.9(02) 111-114

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环氧合酶-2基因-1195G>A多态性位点与缺血性脑卒中患者阿司匹林抵抗的相关性
Correlation between Single Nucleotide Polymorphism of-1195G >A of COX-2 Gene and Aspirin Resistance in Patients with Ischemic Stroke

陈忠云;李珊珊;李婧;徐志伟;杨旭;

摘要(Abstract):

目的:探讨环氧合酶-2(COX-2)基因-1195 G>A多态性位点与缺血性脑卒中(IS)患者阿司匹林抵抗(AR)的相关性。方法:纳入中国北方汉族IS患者210例,根据血小板聚集率分为阿司匹林敏感(AS)组147例,非AS组63例。采用扩增阻碍突变系统(ARMS)结合TaqMan探针的实时荧光定量PCR方法检测-1195 G>A多态性。结果:-1195G>A位点基因型、显性模型分布频率在AS组及非AS组中差异均无统计学意义(P>0.05);非AS组中-1195G>A位点(GA+AA)基因型频率及A等位基因频率高于AS组,差异均有统计学意义(x2=4.96,P=0.03;x2=5.50,P=0.02);多因素分析提示,与GG基因型相比,COX-2的-1195G>A位点(GA+AA)基因型发生AR可能性更大(OR=2.41,95%CI为1.09~5.37,P=0.03)。结论:COX-2基因-1195G>A位点遗传变异与可能IS患者发生AR相关,可能是AR发生的一个遗传易感性位点。

关键词(KeyWords): 环氧合酶-2;缺血性脑卒中;阿司匹林抵抗

Abstract:

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基金项目(Foundation):

作者(Author): 陈忠云;李珊珊;李婧;徐志伟;杨旭;

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