神经损伤与功能重建

2011, v.6(05) 375-379

[打印本页] [关闭]
本期目录(Current Issue) | 过刊浏览(Past Issue) | 高级检索(Advanced Search)

缺血性脑卒中的基因背景研究

丁凤菲;王伟;

摘要(Abstract):

脑卒中是一类十分复杂的疾病,是导致死亡的第三大常见因素,其中80%为缺血性脑卒中。导致缺血性脑卒中的危险因素很多,对家系与双胞胎的流行病学研究表明,基因是十分重要的因素。缺血性脑卒中可能由单基因或多基因变异、多因子影响所致。一些候选基因的突变与缺血性脑卒中发生密切相关。然而,目前并不能确定脑卒中的基因标志物。随着DNA测序技术及生物信息学理论的发展,临床医生与遗传学家共同合作,进行大样本的全基因组关联研究,有望更深入地研究基因与缺血性脑卒中之间的关系。运用转化医学的思想,在未来可能可以根据个人基因来进行个体化治疗。

关键词(KeyWords): 缺血;卒中;基因

Abstract:

Keywords:

基金项目(Foundation):

作者(Author): 丁凤菲;王伟;

Email:

DOI:

参考文献(References):

扩展功能
本文信息
服务与反馈
本文关键词相关文章
本文作者相关文章
中国知网
分享