神经损伤与功能重建

2018, v.13(12) 603-605

[打印本页] [关闭]
本期目录(Current Issue) | 过刊浏览(Past Issue) | 高级检索(Advanced Search)

大动脉粥样硬化型缺血性脑卒中患者SLCO1B1基因多态性分布——185例分析
Distribution of SLCO1B1 Gene Polymorphism in 185 Patients with Large Artery Atherosclerosis-Subtype Ischemic Stroke

韩瑞玲;孙思;汪明;李艳;

摘要(Abstract):

目的:分析大动脉粥样硬化型缺血性脑卒中(LAA-IS)患者185例中SLCO1B1基因388A>G和521T>C多态性位点的分布。方法:LAA-IS患者185例纳入研究,通过聚合酶链反应-荧光探针方法对其外周血样本中SLCO1B1基因的388G>A和521T>C位点进行检测并统计分析其基因分型分布。结果:根据SLCO1B1基因多态性分型,185例LAA-IS患者中SLCO1B1基因388A>G位点纯合野生型占8.6%,杂合突变型占40.5%,纯合突变型占50.8%;521T>C位点纯合野生型占77.8%,杂合突变型占21.0%,纯合突变型占1.1%。结论:本组185例LAA-IS患者中分布有较多的突变型SLCO1B1基因。

关键词(KeyWords): 大动脉粥样硬化型缺血性脑卒中;SLCO1B1基因;基因多态性

Abstract:

Keywords:

基金项目(Foundation): 国家自然科学基金资助项目(No.81501427);; 武汉市科学技术局(应用基础研究计划)(No.2015060101010048)

作者(Author): 韩瑞玲;孙思;汪明;李艳;

Email:

DOI:

参考文献(References):

扩展功能
本文信息
服务与反馈
本文关键词相关文章
本文作者相关文章
中国知网
分享